我有一个有许多情节的闪亮仪表板,所有这些都需要几秒钟才能构建.一旦最后一个构建,它们都会显示.我希望每个情节在完成后立即显示.我理解R是单线程的,但似乎必须有一种方法“将执行返回到显示代码”或类似的东西. 此代码演示了此…
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插入缺少值的行
数据如下: quarter name week value 17Q3 abc 1 0.7 17Q3 abc 3 0.65 17Q3 def 1 0.13 17Q3 def 2 0.04 我可以插入值为0的行,其中缺少一周…
setorder丹麦字母或数据表中字母的自定义排序
我想按字母顺序排序我的数据表,因为我来自丹麦,我想订购Æ,Ø和Å.他们是这样正确的订购: dk <- c(LETTERS, "Æ", "Ø", "Å") dk [1] "A" "B" "C" "D" "E" "F"…
在R中创建摘要统计的三向表
示例数据 我在对象示例中存储了100行患者数据.对于每位患者,我们知道他们接受治疗的五家可能的医院中的哪一家,他们接受治疗的时间段以及他们有多少淋巴结. set.seed(50) example <- data.f…
在data.table中的j表达式中使用..col
我在最新版本的data.table中从..j语法中获取所需行为时遇到问题,当我想使用列范围中的变量查询列时,然后操纵该变量.举例来说,这是一个表: A <- data.table(myValA = c(6,23,7…
Shiny / ggvis对子集图数据的反应性
在看了GGVIS的演讲之后,我一直在努力创建我的第一个Shiny / ggvis应用程序.我的情节在R中有效,但当我尝试将其迁移到Shiny应用程序以便在网络上显示时,我什么也得不到.单选按钮显示,我可以告诉它似乎工作(…
如何根据值生成密度的地图,而不是R中的点数?
我正在使用以下数据集: head(trip_3) TIP LON LAT 1 0 -73.866 40.741 2 10.0 -73.906 40.707 3 1.2 -73.706 40.738 4 2.0 -73.9…
用于分析微阵列基因表达数据的问题 – 可能与设计矩阵有关
我是R的新手,最近开始用它来分析一些微阵列数据.该分析的总体目标是采用DC2并比较该群体中的WT与KO组.但是我遇到了一些问题处理问题.在使用oligo包处理数据之后,我尝试使用limma创建用于分析的设计矩阵.这是我对…
如何比较不等长度的df1和df2并在R中赋值
这些是df1和df2的定义: df1 <- data.frame(x = 1:3, y=letters[1:3]) df2 <- data.frame(x= rep(c(1,2,3),each=3)) 我想将…
在dplyr中通过相同的组变量过滤两个数据帧
在许多情况下,在通过某些变量对数据帧进行分组之后,我想应用一个函数,该函数使用来自另一个由相同变量分组的数据帧中的数据.我找到的最佳解决方案是在函数内部使用semi_join,如下所示: d1 <- data.fr…
使用scale_size_area,从顶部和底部添加线到下一个区域点
标题是不好的,但让我解释一下.我的目标是从大的“保持”圆圈(在12:00)的顶部到“后退”圆圈的顶部(在12:00)有一条线,依此类推.然后还有一条从大圆底部(6:00)到下一个最大圆底部的线,依此类推.是否可以在不手动…
如何将数字列转换为R中的因子
我正在尝试使用softImpute命令(来自softImpute包)来填充缺失值,并且我试图在使用softImpute之前将大数据帧中的分类变量转换为因子类型. 我使用了as.factor命令和factor命令,但它们都…